La Maine Coon Family

Aujourd'hui, un reportage sur le maine coon : Replay 30 millions d'amis

Le Maine coon est le chat de vos rêves, vous avez eu un coup foudre en voyant une petite frimousse sur un site de vente par annonce sur internet ! Attention ! Un chaton n'est pas une peluche et il va grandir. Vous devez être conscient des besoins de cet animal. Il aura besoin un régime alimentaire équilibré et de qualité, être vacciné chaque année, traité contre les vers et les puces et brossé régulièrement pour éviter les bourres de poils. Il faudra également réfléchir à la stérilisation qui est préconisée pour le bien-être de votre animal et pour le votre ! Une chatte qui hurle parce qu'elle est en chaleur ou l'odeur de marquages urinaire d'un mâle ne sont pas toujours évident à supporter ! Par ailleurs, il faudra se poser la question de l'accès à l'extérieur, si vous souhaitez que votre chat puisse vaquer à ses occupations dehors, il sera nécessaire de sécuriser le terrain par des enclos ou des aménagements spécifiques. L'extérieur est syn...

La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie affectant le muscle cardiaque. On la rencontre chez de nombreuses races de chats comme le Main Coon, le Persan, le British bleu, le Chartreux, le Siamois, le Burmese, le Ragdoll. L’origine de la maladie peut être congénitale, héréditaire ou bien acquise (une conséquence d’une autre maladie par exemple). Le HCM se traduit par une augmentation de l'épaisseur interne du muscle cardiaque, appelé myocarde, réduisant ainsi le volume disponible pour la réception du sang, et donc de la capacité du cœur à pomper le sang oxygéné dans l'organisme. Le sang n'est donc plus pompé correctement et même refoulé. Le cœur bat plus vite et de façon inefficace pour alimenter et oxygéner le corps. L'HCM est une maladie génétique due à la mutation d'un gène dominant (transmission autosomique hétérozygote). Ainsi, le gène portant la mutation de la maladie transmis par un seul de ses parents suffit pour que le chaton ait un r...

La spinal muscular atrophy (SMA), aussi appelée l'atrophie musculaire spinale, est une pathologie héréditaire récessive affectant les muscles du tronc et des membres inférieurs. Elle se développe avec une perte de neurones au niveau inférieur de la moelle épinière dans les premiers mois du chaton et entraîne une atrophie apparente à l'âge de 3-4 mois. Le chaton adopte une démarche bizarre avec une vacillement des pattes arrières et vers 5-6 mois n'a plus assez de force pour sauter mais n'a pas incidence sur sa santé générale outre l'aspect physique disgracieux. Cliniquement, la perte des neurones de la moelle épinière entraîne une perte de mobilité des pattes arrières. Ainsi, les muscles de l'arrière train ne reçoivent plus de stimuli et cessent donc de fonctionner et se relâchent. On constate également au toucher une musculaire réduite. La SMA peut également provoquer des difficultés respiratoires avec essouflement. La SMA se transmet sur un mode...

La polykystose rénale (PKD), appelée aussi en France maladie polykystique du rein (MPR) est une maladie chez le félin qui est lié au développement de nombreux kystes sur les reins, qui grossissent au fur et à mesure de l'évolution de la maladie et envahissent les tissus sains, affaiblissant ainsi la fonction rénale jusqu'à une défaillance complète et entraînant la mort du chat. La PKD est une maladie héréditaire, le chat atteint naît avec des kystes rénaux minuscules qui vont progressivement grossir pour bloquer les reins en vieillissant. Les kystes commencent à être visibles vers les 1 an du chat par échographie. Dans un second temps, des kystes peuvent se développer dans le foie et/ou le pancréas. Certaines races ou lignées de chats sont prédisposées à l'apparition d'une dégénérescence polykystique comme plus particulièrement le persan. 30 à 40 % des persans en seraient atteints et près de 60 % en Australie. Chez le maine coon, la maladie viendrai...